制造有机化合物的新方法
发布时间：2014-11-07 10:49:16点击量：0
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有机化合物中碳(C)与氢(H)的键结，不易切断，不易进行化学反应，传统上以交叉偶联反应(Cross-coupling reaction)，进行部份的置换，合成製程的成本高。日本庆应大学的垣内史敏教授于1992年(时为研究生)开发了可切断C-H键结的钌触媒，利用此触媒置换六角形苯环上的氢，成功地进行了三十几种反应。此次利用此触媒技术将与碳键结的卤素原子置换至其他的碳原子，产生新的键结。
具有五个苯环的并五苯(Pentacene)具有半导体特性，但加工困难，是实用上的一大障碍。由于并五苯分子具相互集结性，不溶于大多数的有机溶剂中，应用于电路板时很难均匀涂佈。使用钌触媒，键结四个碳链，合成了传统方法难以製作的物质，可以防止分子凝集，较易溶于有机溶剂中。
然而，新制作合成的物质不具半导体性质，在传统半导体使用电压下，无电流流动，欲实用化还需将性能提升10万倍以上。制作具半导体性能且易溶于有机溶剂中的物质，为今后努力的目标，期待新材料可应用在印刷技术上，以并五苯油墨(Ink)形式制作电子电路。